Trimetilaminuria

Esta enfermedad, más conocida como el síndrome del olor a pescado, consiste básicamente en que quienes la padecen desprenden un fuerte olor a pescado. Éste es un raro desorden metabólico con un patrón de herencia autosómico recesivo causante de un defecto en la producción normal de  la enzima monooxigenasa con flavina 3 (FMO3). Cuando esta enzima no se produce o no se produce la cantidad suficiente, el organismo pierde la capacidad de degradar la trimetilamina (TMA) producida  por precursores presentes en la dieta hacia el compuesto inactivo óxido de trimetilamina (OTMA) por medio de un proceso conocido como N-oxigenación. De esta forma, la trimetilamina producida se acumula en el organismo y es al liberarse en forma de orina, sudor y aliento cuando le otorga ese fuerte olor a pescado a las personas que sufren este síndrome.

Las personas que padecen este síndrome aparecen como personas saludables y no tienen ningún síntoma físico. El olor suele ser moderado de intensidad variable en la mayoría de las persoas y en algunas, muy pocas, es un olor constante y fuerte.

Se cree que las hormonas femeninas, los estrógenos y la progesterona, agravan los síntomas y sería este motivo el que explicaría que hay más mujeres que hombres que padecen trimetilaminuria. La percepción de este olor varía dependiendo de numerosos factores, que incluyen la dieta, cambios hormonales, otros olores en el ambiente y el sentido individual del olfato de cada persona.

Actualmente no existe una cura definitiva y las opciones de tratamiento son bastante limitadas. Algunas estrategias para reducir el mal olor son:

• Evitar algunos alimentos tales como huevos, legumbres, ciertos tipos de carnes, pescados, y alimentos que contienen colina, carnitina, o altas proporciones de nitrógeno y azufre.
• Tomar pequeñas dosis de algunos antibióticos (tales como neomicina y/o metronidazol6 ) para reducir la cantidad de flora bacteriana intestinal.
• Utilizar para la higiene personal detergentes con Ph ligeramente ácido de entre 5.5 y 6.5